Síndrome de Marfan: trastorno genético del tejido conectivo
El síndrome de Marfan es un trastorno genético que debilita el tejido conectivo, afectando principalmente el corazón, los ojos y el esqueleto. Las personas con este síndrome suelen ser altas y delgadas, con extremidades largas. El principal riesgo cardíaco es la dilatación de la aorta.
Los problemas oculares comunes incluyen miopía y luxación del cristalino. A nivel esquelético, puede causar escoliosis y deformidades del tórax.
El diagnóstico se basa en la evaluación clínica y pruebas especializadas. Aunque no tiene cura, el tratamiento se centra en controlar los síntomas y prevenir complicaciones a través de medicamentos, cirugía y terapia, mejorando la calidad de vida.
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