Mesa Técnica de Medicamentos avanza en la reglamentación de la Ley 419
La mesa técnica de medicamentos continúa trabajando en la reglamentación de la Ley 419 del 1 de febrero de 2024, la cual busca mejorar el proceso de adquisición y abastecimiento de medicamentos en el país.
Elvia Lau, directora de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud (Minsa), informó que desde el 2 de febrero se viene trabajando en la reglamentación de esta ley, la cual se divide en dos partes importantes:
- Parte regulatoria: Aplica para medicamentos y otros productos para la salud humana, como cosméticos, desinfectantes y plaguicidas.
- Parte de adquisición: Abarca medicamentos, productos para la salud humana, insumos para la salud, dispositivos y equipos médicos.
Lau indicó que, si bien la ley establece plazos diferentes para la reglamentación de cada parte (90 días para la parte regulatoria y 6 meses para la parte de adquisición), se está trabajando para unificarlas en un solo documento.
«Esperamos cumplir con el tiempo establecido para la parte regulatoria, que vence a finales de este mes, y tener todo el documento listo para el 1 de mayo», señaló Lau.
La reglamentación de la Ley 419 busca alcanzar los siguientes objetivos:
- Abastecimiento de medicamentos en instituciones públicas.
- Reducción del costo de los medicamentos en farmacias privadas.
En las reuniones de la mesa técnica han participado representantes de diversos sectores, incluyendo:
- Cámara de Comercio
- Federación de pacientes con enfermedades críticas, crónicas y degenerativas
- Propietarios de farmacias pequeñas
- Comisión de alto nivel
- Colegio Nacional de Farmacéuticos
- Colegio de Médicos de Panamá
- Contrataciones Públicas
- Compras de la Caja de Seguro Social (CSS)
- Ministerio de Salud
Una vez se obtenga un consenso en todos los aspectos de la reglamentación, se presentará a los asesores legales y posteriormente se firmará entre el Ejecutivo y el ministro de Salud.
La Ley 419, sancionada por el presidente Laurentino Cortizo Cohen, busca garantizar la disponibilidad y el abastecimiento oportuno y seguro de medicamentos de calidad para la población atendida en las instituciones de salud pública. Esta ley es el resultado del trabajo de la Mesa Técnica de Medicamentos, encabezada por el vicepresidente de la República, José Gabriel Carrizo.
Principales puntos de la reglamentación:
- Agilización de los refrendos en la Contraloría General de la República.
- Establecimiento de sanciones económicas entre el 5% y el 15% del monto total de la compra para contratistas que incumplan.
- Posibilidad de inhabilitación por un año para contratistas que incumplan.
Se espera que la reglamentación de la Ley 419 contribuya a mejorar el acceso a medicamentos de calidad para toda la población de Panamá.
