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Mesa Técnica de Medicamentos avanza en la reglamentación de la Ley 419

La mesa técnica de medicamentos continúa trabajando en la reglamentación de la Ley 419 del 1 de febrero de 2024, la cual busca mejorar el proceso de adquisición y abastecimiento de medicamentos en el país.

Elvia Lau, directora de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud (Minsa), informó que desde el 2 de febrero se viene trabajando en la reglamentación de esta ley, la cual se divide en dos partes importantes:

Lau indicó que, si bien la ley establece plazos diferentes para la reglamentación de cada parte (90 días para la parte regulatoria y 6 meses para la parte de adquisición), se está trabajando para unificarlas en un solo documento.

«Esperamos cumplir con el tiempo establecido para la parte regulatoria, que vence a finales de este mes, y tener todo el documento listo para el 1 de mayo», señaló Lau.

La reglamentación de la Ley 419 busca alcanzar los siguientes objetivos:

En las reuniones de la mesa técnica han participado representantes de diversos sectores, incluyendo:

Una vez se obtenga un consenso en todos los aspectos de la reglamentación, se presentará a los asesores legales y posteriormente se firmará entre el Ejecutivo y el ministro de Salud.

La Ley 419, sancionada por el presidente Laurentino Cortizo Cohen, busca garantizar la disponibilidad y el abastecimiento oportuno y seguro de medicamentos de calidad para la población atendida en las instituciones de salud pública. Esta ley es el resultado del trabajo de la Mesa Técnica de Medicamentos, encabezada por el vicepresidente de la República, José Gabriel Carrizo.

Principales puntos de la reglamentación:

Se espera que la reglamentación de la Ley 419 contribuya a mejorar el acceso a medicamentos de calidad para toda la población de Panamá.

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